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[填空题]

若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为（）；若8号和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的几率为（）。

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第1题

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。

A.100%

B.75%

C.50%

D.25%

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第2题

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

A.常染色体显性基因

B.常染色体隐性基因

C.X染色体隐性基因

D.X染色体显性基因

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第3题

小鼠繁殖种群中，有毛与无毛是一对相对性状，无毛小鼠终身保持无毛状态。已知无毛是由常染色体上隐性基因控制，无毛雄鼠能正常生育，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。若科研人员需要将无毛小鼠扩大繁殖，理论上有四套交配方案，最佳方案是（）

A.雌无毛小鼠×雄无毛小鼠

B.雌无毛小鼠×雄杂合有毛小鼠

C.雌杂合有毛小鼠×雄无毛小鼠

D.雌杂合有毛小鼠×雄杂合有毛小鼠

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第4题

5岁男孩，3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深，2岁半时智力逐渐落后且倒退，言语含糊，行走

困难。1年来出现惊厥，不伴发热。查体：神志清，反应迟钝，站立不稳，无法行走。全身皮肤颜色呈褐色，无皮疹，面部对称，四肢肌张力高，膝反射()，双侧巴氏征()。在以下诊断中，可能性最大的是A、肾上腺脑白质营养不良

B、异染性脑白质营养不良

C、苯丙酮尿症

D、神经皮肤综合征

E、Canavan病

以下哪项检查对确立诊断最有意义A、血糖5．4mmol／L

B、血清钠128mmol／L

C、脑电图为广泛θ波

D、MRI示双侧脑室旁和后角周围枕、顶叶白质区呈对称性蝶翼状长T1长T2信号

E、白细胞ASA活性增高

该病的遗传方式主要为A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、线粒体遗传

该病属于哪种类型的疾病A、溶酶体病

B、过氧化物体病

C、线粒体病

D、髓鞘蛋白编码基因缺陷

E、氨基酸、有机酸病

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第5题

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第6题

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性

位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第7题

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的（)

A、两个基因

B、两个隐性基因

C、不同形式的基因

D、两个显性基因

E、以上都不是

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第8题

小鼠中,黑毛由常染色体隐性基因决定,两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑毛的概率是（）

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.1

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第9题

小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（）

A.0

B.1/4

C.1/3

D.1/2

E.1/8

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第10题

引起先天性白内障最为多见的遗传因素是（)。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.单基因遗传

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第11题

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大？

A.1/9

B.1/4

C.1/2

D.2/3

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