题目内容
（请给出正确答案）
B．药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任
C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D．药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E．药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
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A.有《药品经营许可证》从事异地经营、药品生产企业销售非本企业生产的药品或其办事机构从事药品现货销售活动的
B.非处方药单位经营处方药、兽用药经营单位经营人用药品，或其他超范围经营的
C.非法收购药品的、城镇个体行医人员和个体诊所从事药品购销活动的
D.乡镇卫生院未经批准为个体行医人员代购药品或经营性销售代购药品的
E.无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售、或借药品经营企业提供的条件参与药品经营的
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
A 、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
B、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
E. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后，应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
A.药品生产企业的监督管理
B.药品生产企业的销售的监督管理
C.药品经营的监督管理
D.药品采购的监督管理
E.药品销售人员的监督管理
A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B．出售、转让证照的药品生产企业
C．有制售假药行为的药品生产企业
D．承包给个人经营的药品生产企业
E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
A．药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
B．药品经营企业可以以展示会、博览会、订货会的形式现货销售药品
C．未经药监部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式
D．药品经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的购销行为承担法律责任
E．药品经营企业不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
