题目内容
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[主观题]
医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方
可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
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B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
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B．省级药品监督管理部门
C．县级卫生行政部门
D．地市级药品监督管理部门
E．省级工商行政管理部门
A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．地市级药品监督管理部门
D．县级卫生行政部门
E．省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
A．国务院药品监督管理部门批准
B．省级药品监督管理部门批准
C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D．省级卫生行政部门批准
E．医院药事管理委员会批准
A．企业所在地省级卫生行政部门审批
B．企业所在地省级工商行政管理部门审批
C．广告发布地省级工商行政管理部门审批
D．广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号
E．企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
A．国家食品药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．地区药品监督管理部门
