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每批产品经质量管理负责人批准后方可放行。()

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第1题
超出有效期或复验期的原辅料需经质量管理部门批准放行后方可使用。()
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第2题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。()
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第3题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业管理者签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。()
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第4题
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责人签字后方可放行。()

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第5题
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录。()
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第6题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经()签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。

A、质量负责人

B、生产负责人

C、质量受权人

D、企业负责人

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第7题
生产管理负责人和质量管理负责人可以是兼职。()
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第8题
依据NGQP10《产品实现策划控制程序》,产品实现策划输出的质量计划经品种课题负责人审核、技术负责人批准后以受控文件形式发放到相关单位。()
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第9题
采掘大型设备运输必须制定专门的运输安全措施,经井区有关领导和部门批准后方可运输作业。()
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第10题
依据电力建设安全工作规程(DL 5009.3-2013变电站),运输易燃、易爆等危险物品,应按当地公安部门的有关规定申请,经批准后方可进行。()
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