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[单选题]
下列说法正确的是()
A.口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗
B.使用氨基糖苷类抗生素时，应根据PK/PD特点，等时分次给药
C.所有青霉素类、头胞菌素类药物都对铜绿假单胞菌都有抗菌作用
D.治疗哺乳期妇女感染，应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成的影响
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A.口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗
B.使用氨基糖苷类抗生素时，应根据PK/PD特点，等时分次给药
C.所有青霉素类、头胞菌素类药物都对铜绿假单胞菌都有抗菌作用
D.治疗哺乳期妇女感染，应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成的影响
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更多“下列说法正确的是（)A.口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治…”相关的问题
A.是临床常用的氨基糖苷类抗生素
B.不能口服,仅通过肌内注射或静脉滴注给药
C.可与羧苄西林混合滴注,治疗铜绿假单胞菌感染
D.可局部用于皮肤. 黏膜感染
E.可引起肾脏毒性
B、所有清洁手术、清洁-污染手术及污染手术均需预防应用抗菌药物
C、手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前给予抗菌药物一次即可
D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤患者一般不宜常规预防性应用抗菌药
E、对术前已形成细菌感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定
婴幼儿应用抗菌药物时应注意：A、妊娠期应避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物，如四环素类、氟喹诺酮类等
B、青霉素类、头孢菌素类、磷霉素等对胎儿及母体无明显影响，故妊娠期感染选用此类药物
C、喹诺酮类药物可能对软骨发育造成不良影响，故不宜用于18岁以下未成年人
D、由于新生儿肝脏清除能力差，药物浓度个体差异大，故氨基糖苷类、万古霉素易导致新生儿出现耳、肾毒性反应
E、磺胺药引起新生儿溶血性贫血的原因是新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
下列有关β-内酰胺类药物的叙述中正确的是：A、第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阳性球菌作用较强，肾毒性较小
B、头孢他啶是对铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素
C、第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性杆菌作用较强，其口服制剂可用于治疗铜绿假单胞菌感染
D、头孢哌酮可引起戒酒硫样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料
E、β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌活性很低，常与β-内酰胺类抗生素组成复方制剂
防治青霉素过敏反应的措施包括：A、详细询问过敏史
B、经静脉给药的青霉素类药物必须做皮试，口服青霉素类药物可免做
C、注射皮试液后，等待20分钟观察结果，阴性反应者方可用药
D、过敏性休克首选肾上腺素解救
E、根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施
下列有关抗菌药物作用机制的叙述中正确的是：A、β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁的合成
B、红霉素可使细菌胞浆膜通透性增加、胞内成分外漏而导致细菌死亡
C、链霉素可与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质的合成
D、磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸合成酶而发挥作用
E、喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B、所有清洁手术、清洁一污染手术及污染手术均需预防应用抗菌药物
C、手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前给予抗菌药物一次即可
D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤患者一般不宜常规预防性应用抗菌药
E、对术前已形成细菌感染者，抗菌药物使用时间应按照治疗性应用而定
婴幼儿应用抗菌药物时应注意A、妊娠期应避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物，如四环素、氟喹诺酮类等
B、青霉素、头孢菌素、磷霉素等对胎儿及母体无明显影响，故妊娠期感染选用此类药物
C、喹诺酮类药物可能对软骨发育造成不良影响，故不宜用于18岁以下的未成人
D、由于新生儿肝脏清除能力差，药物浓度个体差异大，故氨基糖苷类、万古霉素易导致积蓄而出现毒性反应
E、磺胺药引起新生儿溶血性贫血的原因是新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
下列有关β-内酰胺类药物的叙述中正确的是A、第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阳性球菌作用强，肾毒性较小
B、头孢他啶是对铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素
C、第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性杆菌作用较强，其口服制剂可用于治疗铜绿假单胞菌感染
D、头孢哌酮可引起戒酒硫样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料
E、β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌活性很低，常与β-内酰胺类抗生素组成复方制剂
防治青霉素过敏反应的措施包括A、详细询问过敏史
B、经静脉给药的青霉素类药物必须做皮试，口服青霉素类药物可免做
C、注射皮试液后，等待20分钟观察结果，阴性反应者方可用药
D、过敏性休克首选肾上腺素解救
E、根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施
下列有关抗菌药物作用机制的叙述中正确的是A、β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁的合成
B、红霉素可使细菌胞浆膜通透性增加，胞内成分外漏而导致细菌死亡
C、链霉素可与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质的合成
D、磺胺类药物通过抑制敏感细菌二氢叶酸合成酶而发挥作用
E、喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
A.口服作肠道杀菌
B.可用于治疗结核病
C.对铜绿假单胞菌有效
D.抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用
E.严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等可作为首选药
A.妊娠期和哺乳期患者均应避免应用氟喹诺酮类
B.妊娠期和哺乳期患者均应避免应用氨基糖苷类
C.妊娠期感染时可选用磷霉素
D.哺乳期感染时可选用氯霉素
E.哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳
A.口服作肠道杀菌
B.可用于治疗结核病
C.对铜绿假单胞菌有效
D.抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用
E.严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等可作为首选药
B、头孢他啶
C、阿莫西林
D、头孢曲松
E、多西环素
铜绿假单胞菌感染首选的抗菌药物为（）
