题目内容
（请给出正确答案）
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
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《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A、行业药品标准
B、国家药品标准
C、地方药品标准
D、企业药品标准
E、国际药品标准
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称
B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：
A．《中华人民共和国药典》和药品标准
B．《中华人民共和国药典》
C．《中华人民共和国药典临床用药需知》
D．《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》
E．部颁标准和《中国生物制品规程》
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.所在省药品监督管理部门批准生产的中药饮片
《中华人民共和国药典》是由
A．国家颁布的药品集
B．国家药品监督管理局制定的药品标准
C．国家药品委员会制定的药品手册
D．国家药品监督管理局制定的药品法典
E．国家编纂的药品规格标准的法典
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
A.《中华人民共和国药典》和省级药品标准
B.《中华人民共和国药典》
C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准和省级药品标准
D.《中华人民共和国药典》和药品注册标准
