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[单选题]

动态突变的发生机制是()。

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

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第1题
以下描述正确是的()。

A.错义密码子是指碱基的替换使编码一种氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子

B.有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸,但是对蛋白质的生理功能没有影响,这是一种沉默突变

C.插入与缺失一个或一段核苷酸,可以使下游的密码子阅读框发生变化,改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列,这类突变叫移码突变

D.同义突变是指改变基因产物序列的突变

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第2题
近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序,弄清了致病基因的突变为

A、碱基替代

B、三核苷酸拷贝数逐代增加

C、碱基缺失

D、碱基插入

E、错义突变

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第3题
病毒在增殖过程中发生的基因突变是指

A、基因组中碱基序列的置换

B、基因组中碱基序列的缺失

C、基因组中碱基序列的插入

D、基因组插入细胞基因组中

E、A+B+C

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第4题
原癌基因激活方式包括()。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
原癌基因激活方式包括()。

A、基因扩增

B、染色体重排

C、启动子的插入

D、基因点突变

E、以上均是

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第5题
生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入()
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第6题
遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是()

A、SMN1基因的缺失突变

B、ATXN3基因的CAG重复突变

C、Dystrophin基因的缺失突变

D、ATP7B基因的点突变

E、SMN2基因的缺失突变

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第7题
关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是

A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

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第8题
我国科学家宣布首次利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术将人突变的亨廷顿基因,即人外显子 1 中包含 150CAG 重复序列精确地插入猪成纤维细胞内的亨廷顿蛋白()

A.1

B.2

C.3

D.4

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