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[单选题]

下列不属于劣药的是()

A.超过有效期的

B.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

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第1题
下列按假药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.依法必须检验而未经检验即销售的

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第2题
有下列情形的药品,按劣药论处的是()

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第3题
下列情形的药品中按假药论处的是()A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.直接接触药品的包

下列情形的药品中按假药论处的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第4题
未标明有效期或者更改有效期的药品是 ()A.新药 B.假药 C.劣药 D.医药商品 E.麻醉药品

未标明有效期或者更改有效期的药品是 ()

A.新药

B.假药

C.劣药

D.医药商品

E.麻醉药品

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第6题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第7题
下列哪种情形属于假药A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改批号的C.超过有效期的D.变

下列哪种情形属于假药

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改批号的

C.超过有效期的

D.变质的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

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第9题
下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题
下列各项,按劣药论处的是A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.药品所标明的适应证超出规定范围E.

下列各项,按劣药论处的是

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所标明的适应证超出规定范围

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

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