首页 > 医卫类考试> 执业药师> 药事管理与法规
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列按假药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.依法必须检验而未经检验即销售的

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第1题
下列情形的药品中按假药论处的是()A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号C.直接接触药品的包
下列情形的药品中按假药论处的是()

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第2题
下列不属于劣药的是()

A.超过有效期的

B.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

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第3题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

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第6题
有下列情形的药品,按劣药论处的是()

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第7题
不注明或者更改生产批号的药品应是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.保健食品
不注明或者更改生产批号的药品应是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.保健食品

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E.夸大宣传疗效的药品

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第9题
以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超
以下按假药处理的情况是

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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