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[单选题]
关于中国药典，下列说法不正确的是（）
A.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
C.凡是药典所收载的药品都是合格的药品
D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
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A.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
C.凡是药典所收载的药品都是合格的药品
D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
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A．药典是一个国家记载药品规格、标准法典
B．药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施
C．药典不具有法律的约束力
D．《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等
E．通用的是2000年版的《中国药典》
A．中国境内未生产的药品
B．未曾在中国境内上市销售的药品
C．中国未进口的药品
D．国外药典收载而中国药典未收载的药品
E．中国药典收载的药品
A．药典由国家药典委员会编写
B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
A.中国药典和局颁药品标准
B.中国药典和企业药品标准
C.局颁药品标准和企业药品标准
D.中国药典和临床研究用药品标准
E.中国药典和暂行或试行药品标准
A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B．药典由国家药典委员会编写
C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
A．国家颁布的药品集
B．国家卫生部制定的药品标准
C．国家收载的药品规格、标准的法典
D．国家药典委员会制定的药物手册
E．国家药品监督局制定的药品标准
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B．药典由国家组织的药典委员会编写并由政府颁布实施
C．药典不具有法律的约束力
D．《中华人民共和国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品、抗生素等，三部收载生物制品等
E．《中华人民共和国药典》迄今共有1953年版，1963年版，1977年版，1985年版，1990年版，1995年版，2000年版，2005年版
A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版
B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂
C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容
D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂
E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
