题目内容
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[主观题]
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一
通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
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A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
A.1种
B.2种
C.3种
D.5种
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称