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[主观题]

新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内,申请《药品经营质量管理规范》认证(

新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内,申请《药品经营质量管理规范》认证()

A.5日内

B.7日内

C.15日内

D.30日

E.6个月

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第1题
新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出,应当自取得《药品经营许可证》之日

A.15日内

B.30日内

C.60日内

D.90日内

E.120日内

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第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药

品不良反应.应当

A.立即报告

B.3日内报告

C.5日内报告

D.7日内报告

E.15日内报告

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第3题
新开办药品经营企业必须取得()。A.GSP认证证书B.《药品经营许可证》C.GSP认证证书和《药
新开办药品经营企业必须取得()。

A.GSP认证证书

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照

D.《药品经营许可证》和营业执照

E.《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号

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第4题
从事生产、经营的纳税人应当自领取税务登记证件之日起()日内,将其财务、会计制度或者财务、会计处理办法报送主管税务机关备案。

A5

B10

C15

D30

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第5题
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是()

A.20日内

B.10日内

C.30日内

D.15日内(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

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第6题
申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()。 A.营业执照、药品经营企业许可证
申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()。

A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

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第7题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的()。A.自收到检验结果之日起3日内申请复验B.自检验报告
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的()。

A.自收到检验结果之日起3日内申请复验

B.自检验报告发出之日起7日内申请复验

C.自收到检验结果之日起7日内申请复验

D.自检验报告发出之日起5日内申请复验

E.自收到检验结果之日起5日内申请复验

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第8题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

A.10日内报告,死亡病例须及时报告

B.10日内报告,死亡病例不用及时报告

C.15日内报告,死亡病例不用及时报告

D.15日内报告,死亡病例须及时报告

E.20日内报告,死亡病例须及时报告

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第9题
申请鉴定的当事人应当自收到医学会的通知之日起几日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述
及答辩

A.10日内

B.15日内

C.7日内

D.30日内

E.20日内

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