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[主观题]

药品不良反应报表的主要内容不包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药

药品不良反应报表的主要内容不包括

A.病人的一般情况

B.体内药物浓度

C.引起不良反应的药品及并用药品

D.关联性评价

E.不良反应的处理和结果

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第1题
药品不良反应的分类有

A.A类药品不良反应

B.B类药品不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.可疑不良反应

E.迟现性不良反应

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第2题
导致病人住院治疗的药品不良反应是

A、一般不良反应

B、严重不良反应

C、罕见不良反应

D、新的不良反应

E、医疗事故

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第3题
根据ADR的分类,反应停事件属于()。

A、量变异常型药品不良反应

B、质变异常型药品不良反应

C、迟现型药品不良反应

D、药物相互作用型药品不良反应

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第4题
关于药品不良反应报告填写的说法中,错误的是()

A.用药原因应填写具体

B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项

C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品

D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述

E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果

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第5题
是指药品说明书中未载明的不良反应A.药品不良反应 B.药品不良反应报告和监测 C.新的药品不良
是指药品说明书中未载明的不良反应

A.药品不良反应

B.药品不良反应报告和监测

C.新的药品不良反应

D.药品不良反应报告的内容和统计资料

E.药品严重不良反应

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第6题
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的A.药品不良反应B.严重、罕见的药品不良反应C.可疑不良反应
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的

A.药品不良反应

B.严重、罕见的药品不良反应

C.可疑不良反应

D.禁忌证

E.监测统计资料

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第7题
药品不良反应的范围是()。

A.可疑药品不良反应

B. 严重药品不良反应

C. 说明书中已载明的不良反应

D. 新的药品不良反应

E. 超剂量服用药品产生的不良反应

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第8题
致畸、致癌、致突变的“三致”是属于()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应 D、D类不良反
致畸、致癌、致突变的“三致”是属于()

A、药品不良反应

B、新的药品不良反应

C、A类不良反应

D、D类不良反应

E、迟现性不良反应

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第9题
上市5年以上的药品主要报告该药品引起的

A.可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.罕见的不良反应

D.新发现的不良反应

E.所有的不良反应

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