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[单选题]

巴比妥类药物最主要的代谢方式是()

A.N上脱烷基

B.5位取代基氧化

C.2位脱硫

D.内酰胺水解开环

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第1题
影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素为

A.脂水分配系数

B.酸性解离常数

C.1位氮上是否有甲基取代

D.2位氧是否被硫取代

E.5位取代基的种类

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第2题
影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素包括()。

A.pKa

B.脂溶性

C.5位取代基的氧化难易程度

D.5取代基碳的数目

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第3题
临床常用的巴比妥类药物5位取代基的碳原子总数在()时,作用最强

A.3-4

B.5-6

C.7-8

D.9-10

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第4题
影响巴比妥类药物作用的程度,起效快慢,作用时间长短的因素有

A.pKa(酸性解离常数)

B.结构中5位有烯烃等不饱和基团取代

C.亲脂性

D.5位两个取代基碳原子数在4~8间

E.5位仅一个取代基取代

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第5题
5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是()。

A、巴比妥

B、司可巴比妥

C、含硫巴比妥

D、苯巴比妥

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第6题
决定巴比妥类药物共性的是A.巴比妥酸环结构B.巴比妥碱环结构C.巴比妥取代基的性质D.巴比妥取代基
决定巴比妥类药物共性的是

A.巴比妥酸环结构

B.巴比妥碱环结构

C.巴比妥取代基的性质

D.巴比妥取代基的个数

E.2位碳的饱和性

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第7题
硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸E.戊巴比妥
硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

A.苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.司可巴比妥

D.巴比妥酸

E.戊巴比妥

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第8题
合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗
合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用

A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗凝药的代谢

B.巴比妥类诱发肝药酶,减弱抗凝药的代谢

C.巴比妥类抑制肝药酶,减弱抗凝药的代谢

D.巴比妥类抑制肝药酶,加强抗凝药的代谢

E.巴比妥类减少抗凝药的吸收

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第9题
青霉素类药物会产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是

A、青霉醛

B、青霉胺

C、青霉噻唑基

D、6位酰胺取代基

E、2位脱羧基辛物

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