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[主观题]
对制备的血液成分进行质量监控是为了:()
A.查找不进行血液成分加工的原因
B.研究制备血液成分的新技术
C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
D.使质量经理高兴
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A.查找不进行血液成分加工的原因
B.研究制备血液成分的新技术
C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
D.使质量经理高兴
A、采血速度<5分钟/200ml,并在采血后6~8小时内完成。
B、各种成分的制备,应在采血后8小时内完成。
C、各种成分的制备,应在采血后6小时内完成。
D、全血应无凝块,无溶血,无乳糜,容量误差应为标示量±10%。
A.成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持
B.根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床
C.考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签
D.血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。
A、 符合客户要求
B、 额外附加成分让客户高兴
C、 符合要求,适合使用
D、 符合管理层的要求
A.已批准的SOP和主要活动的记录,包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程
B.输血传染病检测的确认方案
C.交叉配血的结果
D.质量职能部门职工的培训记录
A、血液有形成分析出形成固体质块的过程
B、在活体组织内血液发生凝固形成固体质块的过程
C、心血管腔内血液成分发生凝固形成固体质块的过程
D、在活体的心脏和血管内,血液发生凝固或血液中某些有形成分凝集形成固体质块的过程
E、红细胞发生凝固形成固体质块的过程