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[单选题]

医疗器械使用单位应当按照本办法和本单位建立的医疗器械使用质量管理制度,()对医疗器械质量管理工作进行全面自查,并形成自查报告

A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每月

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第1题
企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在质量()的医疗器械,并建立医疗器械召回记录。

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第2题
医疗器械经营企业、使用单位未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的应处以5000元以上2万元以下罚款。()
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第3题
各参建单位()应对本单位安全生产目标的完成情况进行自查。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

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第4题
特种设备使用单位对在用特种设备应当至少()自行检查,并作出记录。A.每月进行一次B.每月进行两次C
特种设备使用单位对在用特种设备应当至少()自行检查,并作出记录。

A.每月进行一次

B.每月进行两次

C.每半年进行一次

D.每季度进行一次

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第5题
医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。()
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第6题
根据《机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定》(公安部令第61号),消防安全重点单位应当按照灭火和应急疏散预案,至少()进行一次演练,其他单位应当结合本单位实际,参照制定相应的应急方案,至少()组织一次演练。

A.每年、每两年

B.每半年、每年

C.每季度、每半年

D.每月、每季度

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第7题
医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当A.消毒
医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当

A.消毒

B.销毁

C.废弃

D.上交

E.深埋

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第8题
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为三级,其中一级召回是指_______

A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的

B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的健康危害的

C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆的健康危害的

D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的

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第9题
机关团体事业单位应当至少每季度进行一次防火检查,其他单位应当至少()进行一次防火检查

A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每月

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