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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合

子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。

A.12

B.34

C.14

D.18

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第1题

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第2题

短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为______。

A.1/2

B.1/4

C.3/4

D.1/8

E.3/8

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第3题

腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为

A、X性连锁隐性遗传

B、X性连锁显性遗传

C、常染色体显性遗传

D、常染色体隐性遗传

E、线粒体遗传病

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第4题

精神分裂症的遗传方式最可能是A．单基因遗传B．双基因遗传C．多基因遗传D．常染色体显性遗传E．常染色

精神分裂症的遗传方式最可能是

A．单基因遗传

B．双基因遗传

C．多基因遗传

D．常染色体显性遗传

E．常染色体隐性遗传

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第5题

抗维生素d佝偻病遗传方式

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

[ ]

A．遗传病：抗维生素D佝偻病遗传方式：X染色体显性遗传夫妻基因型：X^aX^a×X^AY 优生指导：选择生男孩

B．遗传病：红绿色盲症遗传方式：X染色体隐性遗传夫妻基因型：X^bX^b×X^BY 优生指导：选择生女孩

C．遗传病：白化病遗传方式：常染色体隐性遗病夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩

D．遗传病：并指症遗传方式：常染色体显性遗病夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断

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第6题

单基因遗传的主要遗传方式，除了常染色体显性遗传以外，还包括：（)。

A、常染色体隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、X连锁隐性遗传

D、Y连锁遗传

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第7题

强直性肌营养不良症是一种多系统受累的

A、常染色体隐性遗传疾病

B、常染色体显性遗传疾病

C、X性连锁显性遗传疾病

D、X性连锁隐性遗传疾病

E、遗传方式未定

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第8题

父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。

A.常染色体显性基因

B.常染色体隐性基因

C.X染色体隐性基因

D.X染色体显性基因

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第9题

先天性高胰岛素血症为()。

A、常染色体隐性遗传病

B、单基因突变所致的遗传异质性疾病

C、常染色体显性遗传病性

D、新生突变病

E、以上都不是

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