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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.复验

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第1题
药品质量监督检验的类型有()

A.复验

B.抽查检验

C.委托检验

D.指定检验

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第2题
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验

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第3题
在销售前或者进口时需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.处方药

C.首次在中国销售的药品

D.非处方药

E.国务院规定的其他药品

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第4题
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或进口的药品是( )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.上市不满五年的新药

C.首次在中国销售的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

E.国务院规定的其他药品

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第5题
海南省药品监督管理局发布了2018年8月份的药品质量公告,全省一共完成了药品检验共308批次,其中检验合格药品307批次、不合格药品1批次。相关药品监督管理部门已依法对不合格药品进行查处。上述材料中的药品质量监督检查属于

A.注册检验

B.复验

C.抽查检验

D.委托检验

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第6题
()负责标定国家药品标准品、对照品。

A、国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

B、省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构

C、国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构

D、国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构

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第7题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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第8题
药品质量监督检验的类型()

A.抽查性检验

B.委托检验

C.复核检验

D.仲裁检验

E.进出口药品检验

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第9题
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。

A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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