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[主观题]

男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q2

男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为

A.10%

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第1题
3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–
3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为

A.10%

B.25%

C.50%

D.75%

E.100%

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第2题
患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为

A、10%

B、25%

C、50%

D、75%

E、100%

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第3题
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21
q),若再生育,其下一代发生本病的风险为

A.10%

B.25%

C.50%

D.75%

E.100%

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第4题
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(2lq2
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(2lq21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为

A.10%

B.25%

C.50%

D.75%

E.100%

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第5题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)

B.45,XY,-15,-21,+t (15q22q)

C.46,XX

D.46,XX,-14,+t(14q21q)

E.46,XX,-21,4-t(14q21q)

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第6题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带
者,核型应为()。

A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)

B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)

C.46,XX

D.46,XX,-14,+t(14q21q)

E.46,XX,-21,+t(14q21q)

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第7题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)

A.21-三体综合征标准型

B.21-三体综合征D、G易位型

C.18-三体综合征

D.21-三体综合征嵌合型

E.其他类型染色体病

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第8题
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是

A、多基因病

B、常染色体显性遗传

C、新发生的畸变

D、常染色体隐性遗传

E、X连锁隐性遗传

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第9题
不完全型葡萄胎的核型为 ()

A、46xx(均来自母方)

B、46xy(正常核型)

C、46yy(均来自父方)

D、69条染色体(额外的单倍体为母系来源)

E、69条染色体(额外的单倍体为父系来源)

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