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分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A可能的结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
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(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气而得到B；B能进行碘仿反应，B和浓硫酸共热得到化合物C；C能使溴水褪色，C臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛，试推测A、B、C的结构式。
一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸。推测该化合物的结构式。
某不饱和烃A的分子式为C9H8，A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。A催化加氢得到化合物(B)C9H12，将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，C加热得到化合物D。若将A和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物E，E催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出A～E的构造式。
(1)化合物A(C5H12O)有旋光性。它在碱性KMnO4溶液作用下生成B(C5H10O)，无旋光性。化合物B与正丙基溴化镁作用水解生成C，后者能拆分出两个对映体。试推测A、B、C的结构
(2)化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1处有强红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀，与Tollens试剂不发生银镜反应，若A先用稀H2SO4处理，然后再与Tollens试剂作用有银镜产生。A的NMR数据为：
δ2.1(3H)单峰δ3.2(6HD)单峰δ2.6(2H)二重峰δ4.7(1H)三重峰试推测A的结构。
某化合物分子式为C5H12O(A)，氧化后得C5H10O(B)，B能和苯肼反应，也能发生碘仿反应，A和浓硫酸共热得C5H10(C)，C经氧化后得丙酮和乙酸，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。
化合物A分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol A与1mol HBr反应生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr反应得到。化合物C分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性KMnO4溶液褪色。推测化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
