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[判断题]

根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准,各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。()

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第1题
保健食品生产经营者的一般卫生监督管理,按照《食品卫生法》及有关规定执行。()
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第2题
国务院卫生行政部门以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。()
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第3题
保健食品的生产过程、生产条件必须符合相应的食品生产企业卫生规范或其它有关卫生要求。()
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第4题
采购保健食品需要索证的种类有

A.检验合格证(或化验单)

B.产品企业标准

C.卫生许可证

D.外埠食品准销证

E.卫生部的保健食品批准证书

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第5题
根据《药品管理法》规定,可能发现与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地部门报告

A.国家卫生部和药品监督管理部门;

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

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第6题
未经卫生部按本办法审查批准的食品、不得以保健食品名义进行宣传。()
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第7题
保健食品管理办法是根据()制定的。

A.《中华人民共和国食品卫生法》

B.《中华人民共和国食品安全法》

C.《食品生产经营日常监督检查管理办法》

D.《中华人民共和国产品质量法》

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第8题
劳动卫生监督是国家授权各级卫生行政部门进行的一种()

A、卫生检查活动

B、卫生评比活动

C、卫生监测活动

D、卫生行政执法活动

E、卫生管理活动

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第9题
保健食品经营者采购保健食品时,必须A.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》正本B.索取卫生部发给

保健食品经营者采购保健食品时,必须

A.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》正本

B.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》副本

C.索取卫生部发给的《保健食品批准证书》的复印件和检验合格证

D.索取省级卫生行政部门发给的《保健食品批准证书》

E.索取工商营业执照

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第10题
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。

A.国家卫生部和药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

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