通过结合代谢使药物去活性化并产生水溶性代谢物的有哪些()。
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化
D.乙酰化
E.与氨基酸结合
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化
D.乙酰化
E.与氨基酸结合
下列叙述中有哪些是不正确的
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱
B.在苯环上引入羟基有利于与受体的结合,使药物的活性和毒性均增强
C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降
D.季铵类药物不易通过血-脑脊液屏障,没有中枢作用
E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低
下列关于药物代谢的说法哪种是正确的()
A.药物代谢后肯定会增加水溶性
B.药物只有分布到血液外才会消除效应
C.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
D.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
E.只有排出体外才能消除其活性
药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
药物的内在活性是指()。
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
A.1位去甲基
B.3位羟基化
C.1位去甲基,3位羟基化
D.1位去甲基,2′位羟基化
E.3位和2′位同时羟基化