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由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
A．生产片剂、生物制品的药品生产企业
B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
国务院有权限制或禁止出口的药品是()。
A．生物制品
B．中成药
C．原料药
D．国内供应不足的药品
E．血液制品
一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是
A.散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B.包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液
C.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D.片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂
E.水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
口服固体剂型吸收快慢的顺序一般是
A．胶囊剂＞散剂＞片剂＞丸剂
B．片剂＞胶囊剂＞散剂＞丸剂
C．散剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂
D．散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
E．片剂＞散剂＞胶囊剂＞丸剂
A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品
E.疫苗和医疗用毒性药品
A、中药、化学药、生物制品
B、传统药、化学药、生物制品
C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品
D、中成药、化学药、生物制品
在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为
A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
不同的剂型，影响药物吸收速度和程度，一般口服剂型药物的生物利用度的顺序为
A．溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂
B．溶液剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂
C．混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片剂
E．混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞溶液剂
