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[主观题]
药品信息管理是指对药品信息的收集、()、整理、评价、传递、提供和利用的过程等活动的管理。
药品信息管理是指对药品信息的收集、（)、整理、评价、传递、提供和利用的过程等活动的管理。
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D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
A．特殊管理的药品
B．戒毒药品
C．医疗机构制剂
D．抗肿瘤药品
E．戒毒药品和抗肿瘤药品
A．信息整理
B．信息加工
C．信息处理
D．信息管理
A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E．是指药品批发和药品零售
A、信息管理的过程主要是对信息收集、处理、保存与利用;
B、信息管理的机构除了图书馆之外，还有各种功能与目的皆不同的信息管理机构，如咨询公司、企业管理公司等;
C、信息管理活动的特点以藏为主，主张藏书秘不示人
D、信息资源类型多样化，，图书、报纸、杂志等新型媒体大量涌现
A．执业药师与医务人员之间的语言交流
B．执业药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流
C．执业药师与药品消费者之间的语言交流
D．执业药师利用计算机，互联网等现代技术
E．执业药师利用信函、电话等方式交流
A.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
B.开展治疗药物的监测和药品疗效的评价
C.负责药品的采购管理
D.负责对药品质量的监督和管理
A、药品研究管理
B、医疗保险定点药店管理
C、医药企业工商登记管理
D、药品经营管理
E、药品生产管理
A、药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价，建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
