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[主观题]
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠，其胎儿发生染色体病的风险为多少（)。
A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280
B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280
C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280
D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132
E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
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B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280
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D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132
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A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠
B.前一胎常染色体三体史
C.前一胎为45，XO(特纳综合征)者
D.夫妇一方染色体易位
E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠
A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査
B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3
C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCG
D.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)
E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
A.双胎妊娠早孕反应比单胎重
B.孕10周后子宫增大速度比单胎快
C.妊娠中期可发生呼吸困难，下肢静脉曲张、水肿
D.双胎妊娠容易出现妊娠贫血
E.双胎妊娠胎位多为纵产式
A、妊娠11～13周+6应行早孕期超声筛查：胎儿N有无鼻骨缺如、NTD等
B、预产期年龄在35～39岁而且单纯年龄为高危因素，签署知情同意书可先行NIPT进行胎儿染色体非整倍体异常的筛查
C、预产期年龄≥40岁的孕妇，建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术，进行胎儿染色体核型分析和/染色体微阵列分析(CMA)
D、妊娠20～24周，行胎儿系统超声筛查和子宫颈长度测量
E、以上都是
A、21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征
B、神经管畸形
C、先天性结构畸形
D、性连锁遗传病
E、遗传性代谢缺陷病
