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关于溶液剂的制法叙述错误的是()A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B.处方中如有附
关于溶液剂的制法叙述错误的是()
A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中
C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入
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关于溶液剂的制法叙述错误的是()
A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中
C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入
A.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量
B.固体药物的溶解是一个溶解扩散过程
C.搅拌可以增加药物分子扩散
D.温度升高仅增加药物溶解度
E.粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加
A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B.在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C.在一定温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D.药物在生理盐水中所溶解的最大值
E.在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量
A、真溶液型药剂中药物分散度大,吸收快,作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好
B、常用制备方法有溶解法和稀释法
C、溶解法先可取处方总量1/2量的溶剂,加入药物,搅拌使其溶解,滤过,自虑器上添加溶剂至全量,搅匀即得
D、挥发性药物或不耐热药物则应在冷却至40℃以下时加入
E、对热稳定而溶解缓慢的药物,可加热促进溶解
A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装
D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂
A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂
A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂
A.易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
B.微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1000ml中溶解
C.几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D.溶解系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到30ml中溶解
E.略溶系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到50ml中溶解