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[主观题]

关于溶液剂的制法叙述错误的是()A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B.处方中如有附

关于溶液剂的制法叙述错误的是()

A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中

C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E.对易挥发性药物应在最后加入

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第1题
关于溶解速度及其影响因素的叙述正确的是

A.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量

B.固体药物的溶解是一个溶解扩散过程

C.搅拌可以增加药物分子扩散

D.温度升高仅增加药物溶解度

E.粉碎度大的药物与溶剂接触面积大、溶解速度增加

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第2题
下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的压力下,一定量的
下列关于药物溶解度的正确表述为

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量

B.在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

C.在一定温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

D.药物在生理盐水中所溶解的最大值

E.在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的量

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第3题
以下关于真溶液型制剂说法有误的是()。

A、真溶液型药剂中药物分散度大,吸收快,作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好

B、常用制备方法有溶解法和稀释法

C、溶解法先可取处方总量1/2量的溶剂,加入药物,搅拌使其溶解,滤过,自虑器上添加溶剂至全量,搅匀即得

D、挥发性药物或不耐热药物则应在冷却至40℃以下时加入

E、对热稳定而溶解缓慢的药物,可加热促进溶解

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第4题
溶液剂制备工艺过程为()A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.附加剂、药物
溶液剂制备工艺过程为()

A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装

D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

E.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

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第5题
溶液剂是

A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液

B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂

C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂

E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂

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第6题
混悬剂是

A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液

B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂

C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂

E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂

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第7题
液体制剂是

A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液

B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂

C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂

E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂

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第8题
关于酊剂的特点叙述错误的是()。

A.制备方法简单

B.服用剂量小,且久贮不变质

C.用乙醇为溶剂,应用上有局限性

D.可加入蜂蜜等矫味剂

E.用乙醇提取或溶解药物,可减少杂质的含量

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第9题
中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是:A.易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml不到10ml中溶解B.微
中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是:

A.易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml不到10ml中溶解

B.微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1000ml中溶解

C.几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

D.溶解系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到30ml中溶解

E.略溶系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到50ml中溶解

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