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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

中孕期血清学筛查的疾病不包括()

A.18三体综合症

B.21三体综合症

C.隐性脊柱裂

D.开放性神经管畸形

E.染色体非整倍体畸形

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第1题
产前诊断中,下列属于非染色体性先天畸形的疾病是()。

A.脊柱裂

B.18-三体综合征

C.21-三体综合征

D.先天卵巢发育不全症

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第2题
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。

A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280

B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280

C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280

D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132

E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204

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第3题
胎儿NT增厚的原因不包括()

A.21三体综合症

B.特纳综合症

C.18三体综合症

D.先天性心脏病

E.先天性代谢病

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第4题
根据目前技术发展水平,孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的目标疾病为()。

A、21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征

B、神经管畸形

C、先天性结构畸形

D、性连锁遗传病

E、遗传性代谢缺陷病

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第5题
Ⅰ级产科超声检查的筛查范围是()。

A、对胎儿大小以及卫生部规定的六大类致死性畸形进行筛查

B、对胎儿大小进行筛查,不对胎儿结构畸形进行筛查

C、对胎儿其他严重结构畸形进行系统筛查

D、对无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损内脏外翻等疾病进行筛查

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第6题
下列属于染色体疾病的是()

A.先天性心脏病

B.脊柱裂

C.21-三体综合征

D.先天性脊柱脱位

E.无脑儿

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第7题
一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为 ()

A、多倍体

B、非整倍体

C、嵌合体

D、三倍体

E、三体型

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第8题
简述21-三体综合症主要的临床特征。

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第9题
初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21-三体风险1:2000,18-三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。

A.重新做血清学筛査

B.羊水穿刺,检査AFP水平

C.超声筛査

D.CT筛查

E.羊水穿刺,基因检测

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