题目内容
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[主观题]
酯类局麻药在体内的降解过程是通过
A、血浆中假性胆碱酯酶的水解
B、在肝内线粒体酶水解
C、以原型通过肾脏排泄
D、通过胆汁排出体外
E、在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而降解
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A、血浆中假性胆碱酯酶的水解
B、在肝内线粒体酶水解
C、以原型通过肾脏排泄
D、通过胆汁排出体外
E、在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而降解
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A．重新分布，贮存于脂肪组织
B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C．以原型经肾脏排泄加快
D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E．诱导肝药酶使自身代谢加快
A.重新分布，贮存于脂肪组织
B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C.以原形经肾脏排泄加快
D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
A、局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克
B、普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解
C、利多卡因主要在肝脏内被分解
D、普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g
E、术前应用安定可预防局麻药的毒性反应
A、被单胺氧化酶代谢
B、以原型经肾小球滤过排出
C、以原型经肾小管分泌排出
D、经肝药酶氧化
E、与葡萄糖醛酸结合后排出
A、以原型经肾小球滤过排出
B、以原型经肾小管分泌排出
C、经肝药酶氧化
D、与葡萄糖醛酸结合后排出
E、被单胺氧化酶代谢
A、在化学结构中中间链为羟基
B、亲酯基为苯甲胺
C、一般中间链长为1.6～1.9nm
D、中间链越长局麻药的效能越强
E、在血浆内水解或单胺氧化酶所分解
A．在血液中分解速度快
B．在肝脏代谢快 ．
C．在肾脏以原形排泄快
D．在体内重新分布
E．与血浆蛋白结合而失活
A.不经转变直接由胆道排出
B.正常情况下主要与1分子葡萄糖醛酸形成复合物
C.胆红素主要与葡萄糖醛酸结合
D.葡萄糖醛酸的半缩醛羟基与胆红素上羟基形成苷
E.胆红素主要与硫酸结合
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙烯亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙烯半胱氨酸解读
D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.可与阿司匹林成前药
