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[主观题]
如需精密称定供试品0．1g，取样允许范围应为A.0．08～0．12gB.0．09～0．1lgC.0．0～O．2
如需精密称定供试品0．1g，取样允许范围应为
A.0．08～0．12g
B.0．09～0．1lg
C.0．0～O．2g
D.0．05～0．15g
E.0．19左右
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如需精密称定供试品0．1g，取样允许范围应为
A.0．08～0．12g
B.0．09～0．1lg
C.0．0～O．2g
D.0．05～0．15g
E.0．19左右
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操作中应选用的仪器是
A、量筒
B、分析天平(感量0.1mg)
C、台秤
D、移液管
E、容量瓶
A．供试品经烘干后测定
B．供试品烘干后称定
C．按干燥失重(或水分)的限量折干计算
D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算含量
E．干燥失重符合规定时无须折干计算
A．供试品在初熔至全熔时的温度范围
B．供试品在局部液化时的温度范围
C．供试品在熔融同时分解时的温度范围
D．A或B
E．A或B或C
A．比较供试品与对照品的死时间
B．比较供试品与对照品的保留时间的比值
C．比较供试品与对照品的斑点大小
D．比较供试品与对照品的Rf值
E．比较供试品与对照品的斑点颜色
B、淀粉
C、碘化钾-淀粉
D、甲基橙
E、曙红钠
中国药典中某药品的含量测定项要求：“取本品 0.4g，精密称定……”。以下哪些操作是正确的？A、称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、取样所使用的天平应准确至千分之一克
C、称取重量应准确至所取重量的千分之四
D、取样所使用的天平应准确至万分之一克
下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定？A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B、应根据供试品特性选择阳性对照菌
C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D、只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
E、培养真菌用改良马丁培养基
下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的？A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核
B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应
C、抗生素类药物因具有抗菌活性，不能用凝胶法检查细菌内毒素
D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃
E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定？A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度
B、仪器装置与溶出度测定相同
C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质
D、至少采用三个时间取样
E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
A.2.0g
B.1.9～2.2g
C.1.95～2.05g
D.1.998～2.005g
E.1.9g
