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[单选题]
根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品（)规程，明确（)的标准、条件。
A.出厂放行、出厂放行
B.出厂复核、出厂审批
C.出厂审批、出厂审批
D.出厂把关、出厂审批
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B、生产负责人
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A.A.药品上市许可持有人
B.B.质量负责人
C.C.质量受权人
D.D.质量授权人
A.持有人委托生产销售制度
B.药品质量管理体系定期审核制度
C.出厂与上市双放行制度
D.药品生产许可变更分类管理制度
食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况。
A.对
B.错
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
