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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下面属于遗传病的防治措施的有()

A.限制近亲婚配

B.产前分子检测和染色体检测

C.细胞替换治疗

D.分子打靶、基因治疗

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第1题
近亲婚配与随机婚配相比()。
A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性遗传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第2题
近亲婚配与随机婚配相比()。
A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性速传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第3题
下列不是婚前保健目的的是

A、保证健康的婚配

B、避免有血缘的近亲婚配

C、减少人群中遗传病的蔓延

D、保证夫妻感情的持续

E、避免遗传病患者之间不适当婚配或生育

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第4题
传统的遗传病治疗方法有

A.手术治疗

B.药物治疗

C.饮食治疗

D.基因治疗

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第5题
系谱分析时应注意()
A.系谱信息的完整性与可靠性

B.以先证者为核心分析系谱特点

C.在一些常染色体显性遗传病中,存在外显不全与延迟显性等较特殊情况,二者均携带显性致病基因,其中前者终生不发病,后者可能在家系患者就诊时还未发病

D.近亲婚配者常染色体隐性遗传病的发生风险远高于随机婚配者,因此当怀疑常染色体隐性遗传病时,应着重询问并标注有无近亲婚配现象

E.由于现在家庭子女普遍较少,小家系越来越多,因此经常可以见到仅有一个患者的家系,这时可优先考虑隐性遗传,但不能排除新发突变导致显性遗传病的可能

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第6题
NGS的临床应用范围包括()

A.胎儿无创产前唐氏综合征DNA筛查

B.遗传病基因检测领域

C.肿瘤个体化治疗

D.病原微生物鉴定与监测

E.以上均是

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第7题
关于HLA-II类分子的描述,正确的是()

A.主要存在与B细胞,抗原递呈细胞和激活的T细胞表面

B.对Th细胞的识别起限制作用

C.由人第六对染色体短臂上HLA复合体基因编码

D.由α和β两条多胎链通过非共价键连接组成

E.能与辅助受体CD8分子结合

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第8题
关于Tc细胞杀伤肿瘤细胞机制的描述错误的是()。A、受MHCⅠ类分子限制B、特异性抗原识别C、Tc细胞分

关于Tc细胞杀伤肿瘤细胞机制的描述错误的是()。

A、受MHCⅠ类分子限制

B、特异性抗原识别

C、Tc细胞分泌细胞因子

D、Th细胞辅助

E、受MHCⅡ类分子限制

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第9题
CTL细胞识别靶细胞

A.受MHCⅠ类分子限制,不具有抗原特异性

B.受MHCⅡ类分子限制,不具有抗原特异性

C.受MHCⅠ类分子限制,具有抗原特异性

D.受MHCⅡ类分子限制,具有抗原特异性

E.受MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子限制,具有抗原特异性

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第10题
于HLA(人类白细胞抗原) -Ⅱ类分子的描述,错误的是:

A.能与辅助受体CD8分子结合

B.对Th细胞的活化起限制作用

C.由染色体上HLA复合体编码

D.由两条糖肽链借非共价键连接而成

E.主要存在于抗原递呈细胞表面

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