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第2题
每批产品应（）。
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第6题
批生产记录应保存至药品有效期后A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品生产质量管理规范》
批生产记录应保存至药品有效期后
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年 根据《药品生产质量管理规范》
第9题
药品生产企业可以从事以下活动（)。A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品B．将处方药销售给非处方
药品生产企业可以从事以下活动()。
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
第10题
某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：A．2005年11月27日B．2005年11月2
某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：
A．2005年11月27日
B．2005年11月25日
C．2005年11月26日
D．2005年11月30日
E．2005年11月1日
