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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《药品注册管理办法》,药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于A.生物制品B.中

根据《药品注册管理办法》,药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于

A.生物制品

B.中成药

C.化学药品

D.进口药品

E.中药饮片

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第1题
根据《药品注册管理办法》 药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于A.生物制品B.中
根据《药品注册管理办法》 药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于

A.生物制品

B.中成药

C.化学药品

D.进口药品

E.中药饮片

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第2题
药品批准文号的格式中各字母的含义:J代表()。A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装 E.
药品批准文号的格式中各字母的含义:J代表()。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.进口药品

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第3题
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是

A.原料药

B.中药材

C.中药饮片

D.药用辅料

E.生物制品

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第4题
A.生物制品 B.中药 C.化学药品 D.体外化学诊断试剂 E.进口药品分包装在药品批准文号中 字母H表示
A.生物制品 B.中药

C.化学药品 D.体外化学诊断试剂

E.进口药品分包装 在药品批准文号中

字母H表示E.

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第5题
“国药准字Z1256633”的Z代表()。

A、化学药

B、中成药

C、生物制品

D、保健药品

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第6题
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是:

A.中成药

B.血液制品

C.生化药品

D.化学原料药

E.中药材、中药饮片

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第7题
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

根据《药品注册管理办法》

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第8题
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的
((药品经营许可证》中核定的经营范围是‘‘生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不合预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

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第9题
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括:()。

A、中药、化学药、生物制品

B、传统药、化学药、生物制品

C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

D、中成药、化学药、生物制品

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