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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给药品广告批准文号A.工商管理部门B.药品监督管理部门C

药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给药品广告批准文号

A.工商管理部门

B.药品监督管理部门

C.药品监督管理部门和工商管理部门

D.卫生行政部门

E.药品检定所

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第1题
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

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第2题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经A、信息产业部门审查批准B、(食品
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经

A、信息产业部门审查批准

B、(食品)药品监督管理部门审查批准

C、工商管理部门审查批准

D、电信管理部门审查批准

E、广电总局审查批准

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第3题
药品广告审批机关是()。

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省级以上药品监督管理部门

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第4题
根据《药品广告审查办法》59.发布非处方药广告的程序是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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第5题
药品广告批准文号的颁布机构是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市级药品监督管理部门

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第6题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()。A.信息产业部门审查批准B
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()。

A.信息产业部门审查批准

B.药品监督管理部门审查批准

C.工商管理部门审查批准

D.电信管理部门审查批准

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第7题
发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取
发布非处方药广告的程序是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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第8题
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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第9题
异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部
异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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