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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有人说“有致病基因也不一定患病”,下列哪些是该说法的证据?()①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识

A.①

B.①③

C.①②③

D.①③④

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第1题
父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。

A.常染色体显性基因

B.常染色体隐性基因

C.X染色体隐性基因

D.X染色体显性基因

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第2题
下列有关基因的叙述,错误的是()

A.蛋白质是基因表达的唯一产物

B.基因是DNA链上具有编码功能的片段

C.基因也可以是RNA

D.基因突变不一定导致其表达产物改变结构

E.基因具有方向性

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第3题
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,从而达到治疗的
目的。按操作方法可分为四类:基因修正、基因置换、基因增补和基因失活。其中,基因修正是指将目的基因导入缺陷的细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可修饰和改变缺陷细胞的功能。基因失活是应用技术封闭某些基因的表达,以达到抑制或阻止某些有害基因的表达。 根据上述定义,下列选项属于基因修正的是:

A.保留正常基因序列,调整致病基因中突变的异常碱基,使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术,用正常基因原位替换致病基因,使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞,通过基因非定点整合使其表达,以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞,在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达

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第4题
外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是()

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第5题
至病基因携带者一般包括

A、带有隐性致病基因(杂合子)者

B、带有显性基因但未外显或迟发外显者

C、带有平衡易位染色体者

D、以上3点都包括

E、只有带有显性基因者

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第6题
下列关于“基因表达”概念的叙述,错误的是

A.基因表达具有组织特异性

B.基因表达具有阶段特异性

C.基因表达均经历基因转录及翻译过程

D.某些基因表达产物是蛋白质分子

E.有些基因表达水平受环境变化影响

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第7题
下列关于人类遗传病的表述中正确的是()。

A.先天性愚型是一种染色体异常遗传病

B.先天性心脏病都是遗传病

C.根据发病率能推知遗传方式

D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

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第8题
基因组学研究表明,人体基因组内含有2万到2.5万个基因.但至今。运用基因检测技术,只能发现一千多种
疾病基因,而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此,现有基因检测的结果,都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率,根本达不到所谓100%的准确率。另外,即使基因检测结果正常,也不能排除得病的可能。 作者通过这段文字意在说明:

A.人类罹患疾病是非常复杂的过程

B.现有的基因检测结果不够精细化

C.现在的基因检测有其技术应用的局限性

D.基因检测结果不能排除人类患病的可能

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第9题
Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年()基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因,也是最主要的致病基因

A.PIGV

B.PIGO

C.PGAP2

D.PLGW

E.PIGL

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