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[主观题]
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定，建立真实、完
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定，建立真实、完整的购销记录，保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
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A．1年
B．2年
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D．4年
E．5年
A．第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B．第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C．第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
A．1年
B．2年
C．3年
D．超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．超过药品有效期1年，但不得少于2年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 药品批发企业药品退货记录保存3年
D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
A、3年
B、至疫苗有效期满后不少于3年备查
C、5年
D、至疫苗有效期满后不少于5年备查
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
