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[主观题]

区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的,企业应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的,企业应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

A、半日

B、1日

C、2日

D、3日

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第1题
区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时
间规定为

A.1日内

B.2日内

C.7日内

D.10日内

E.30日内

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第2题
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第3题
该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻
醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经哪个部门批准 查看材料

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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第4题
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

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第5题
开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门
开办药品批发企业,须经

A.企业所在地县级药品监督管理部门批准

B.企业所在地市级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准

D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪个
部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

A.设区的市人民政府药品监督管理部门

B.设区的市人民政府卫生主管部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门

E.国务院药品监督管理部门

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市

C.设区的市级

D.区级或县级

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第8题
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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