题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的,企业应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的,企业应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
A、半日
B、1日
C、2日
D、3日
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A、半日
B、1日
C、2日
D、3日
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.设区的市人民政府药品监督管理部门
B.设区的市人民政府卫生主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院药品监督管理部门
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市
C.设区的市级
D.区级或县级
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门