首页 > 医卫类考试> 执业药师> 药事管理与法规

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录A．记录保存三年B．记录保存五年C．记录保

伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录

A．记录保存三年

B．记录保存五年

C．记录保存十年

D．记录保存至临床试验结束后三年

E．记录保存至临床试验结束后五年

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录A．记…”相关的问题

第1题

伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？（）

A.书面记录所有会议的议事

B.只有作出决议的会议需要记录

C.记录保存至临床试验结束后五年

D.书面记录所有会议及其决议

点击查看答案

第2题

伦理委员会会议的记录应保存至：（）

A.临床试验结束后五年

B.药品上市后五年

C.临床试验开始后五年

D.临床试验批准后五年

点击查看答案

第3题

伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录，所有记录应当至少保存至()。

A.临床试验结束后5年

B.临床试验结束后10年

C.试验药物被批准上市后5年

D.永久保存

点击查看答案

第4题

药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后几年：A．3年B．4年C

药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后几年：

A．3年

B．4年

C．5年

D．6年

E．2年

点击查看答案

第5题

伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录，包括伦理审查的书面记录、委员信息、递交的文件、会议记录和相关往来记录等。所有记录应当至少保存至临床试验结束后年。()

A、2

B、3

C、4

D、5

点击查看答案

第6题

记录应保存()。

A、永远

B、规定的适当时间

C、三年

D、一律五年

点击查看答案

第7题

批生产记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．

批生产记录应保存至药品有效期后E．

点击查看答案

第8题

进口商建立的食品进口和销售记录应当真实，没有明确保质期的产品，记录保存期限不得少于()年。

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

点击查看答案

第9题

药物临床试验资料保存至临床试验终止后A.一年B.两年C.三年D.四年E.五年

药物临床试验资料保存至临床试验终止后

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

E.五年

点击查看答案

湖南希赛网络科技有限公司版权所有 ©2001-2024

湘ICP备16018319号-4 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：2861363944@qq.com