题目内容
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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A.标签
B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
D.功能与主治内容
E.禁忌内容
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B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
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A.标签
B.中药饮片标识
C.批准文号
D.功能与主治内容
A．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B．包装不符合规定的中药饮片不得销售
C．中药饮片包装必须印有或贴有标签
D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E．中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
A．按规定印有或贴有标签并附说明书
B．按规定印有标签和相应标识
C．按规定贴有标签和应有的标识
D．按规定附说明书和相关的标识
E．按规定夹带相关标识并附说明书
A.使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的
B.使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的
C.同时使用内包装标签和外包装
D.同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的
E.同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
