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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是()

A.72小时内

B.24小时内

C.7日内

D.48小时内

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第1题
药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是()

A.72小时内

B.24小时内

C.7日内

D.48小时内

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第2题
药品生产企业在启动二级药品召回后,应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

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第3题
上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,并做到()。

A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况

B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)

C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用

D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

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第4题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有

A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

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第5题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A.药品监督管理部门B.药品生产企业
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品使用单位

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第6题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A、药品监督管理部门 B、药品研究机构 C、药品生
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 A、药品监督管理部门

B、药品研究机构

C、药品生产企业

D、药品经营企业

E、药品使用单位

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第7题
根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不
包括

A.开展调查评估,启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告

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第8题
我国目前实施执业药师资格制度的单位是()。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品科
我国目前实施执业药师资格制度的单位是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品科研单位

E.药品生产、经营、使用单位

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第9题
根据《建设工程质量管理条例》规定,建设工程发生质量事故,有关单位应当在()向当地建设行政主管
部门和其他有关部门报告。

A.立即

B.1小时内

C.2小时内

D.24小时内

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