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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能

有关广告内容说法错误的是

A、药品广告的内容必须真实、合法

B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准

C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准

D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

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第1题
药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以()。

A.该药品的外包装的资料为准

B.该药品的宣传资料为准

C.以广告公司策划的内容为准

D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

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第2题
下列属于合法药品广告的是()。

A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实

B.药品广告含有表示功效的断言或者保证

C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明

D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告

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第3题
药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。()
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第4题
下列关于药品广告的说法,正确的是

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称

B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识

C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传

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第5题
符合药品广告管理规定的是

A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.处方药不得在大众媒介发布广告

D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

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第6题
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告

A.在发布时不得更改广告的内容

B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准

C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号

E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号

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第7题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第9题
关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有()

A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告

C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告

D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

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