题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于处方药的广告规定,哪一项表述是正确的 （）
A.可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
C.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊 上介绍
D.不得在各类传播媒介发布广告
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A.可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
C.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊 上介绍
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A．国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的
B．国务院卫生行政部门指定的
C．国务院药品监督管理部门指定的
D．国家新闻出版署公认的医药学刊物
E．国家一、二类医药学期刊
A、处方药可以在卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B、处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D、不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C. 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D. 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查
C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A．国务院药品监督管理部门批准
B．省级药品监督管理部门批准
C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D．省级卫生行政部门批准
E．医院药事管理委员会批准
A．药品的注册管理
B．药品的生产管理
C．药品的流通管理
D．药品的使用管理
E．药品的广告管理
A、国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
B、省级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
C、国务院计量行政部门设置或者指定的药品检验机构
D、国家卫生健康主管部门设置或者指定的药品检验机构
