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第1题
关于新药监测期限的说法正确的是()。
A.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过1年
B.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过2年
C.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过3年
D.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
第2题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
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A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
第3题
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产B．一
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立
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A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产
B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口
E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
第5题
下列有关债权申报期限的表述中，符合《企业破产法》规定的是（）。
A.自人民法院发布受理破产申请公告之日起计算，最短不得少于30日，最长不得超过3个月
B.自人民法院发布受理破产申请公告之日起计算．最短不得少于45日，最长不得超过3个月
C.自人民法院发布受理破产申请公告之日起计算，最短不得少于60日，最长不得超过3个月
D.自人民法院发布受理破产申清公告之日起汁算，最短不得少于90日．最长不得超过6个月
第6题
有关新药监测期的说法，错误的是()。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药
有关新药监测期的说法，错误的是（）。
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A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第8题
下列关于外包协议有效期的描述正确的是（)。
A.外包协议的有效期原则上最长不超过5年
B.外包协议的有效期原则上最长不超过3年
C.收单行与专业化公司签署的外包协议，应自协议签署之日起保存至少5年
D.收单行与专业化公司签署的外包协议，应自协议终止之日起保存至少3年
