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[主观题]
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是（)A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．省以上
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
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负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
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C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C.省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级工商行政管理部门
E、设区的市级药品监督管理部门
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
A．国家食品药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理部门
C．省以上食品药品监督管理部门
D．设区的市食品药品监督管理部门
E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
