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[主观题]
经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为A.药品通用名 B.药品商品名 C.化学药
经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称
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经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
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A.化学药品名称
B.中药材名称
C.中药制剂名称
D.药品通用名称
E.药品商品名称
A．商品名
B．通用名
C．化学名
D．中药材名称
E．中药制剂名称
A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称
B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
A．通用名称
B．商品名称
C．标准名称
D．常用名称
E．注册名称
A．药品通用名称
B．新活性化合物
C．商品名称
D．专利药品名称
E．复方制剂药品名称
A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方
C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
D.本医疗机构批准的药品名称缩写
A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
