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口服1g以上的水杨酸时t1/2延长的原因是()
A.药物在体内饱和
B.药物在体内Vd大
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.药物在体内广泛分布
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A.药物在体内饱和
B.药物在体内Vd大
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.药物在体内广泛分布
A.按一级动力学消除药物,其t1/2与药物浓度无关
B.按零级动力学消除药物,其t1/2与药物浓度无关。
C.按一级动力学消除药物,经过五个t1/2后,体内97%.的药物被消除
D.按零级动力学消除药物,经过五个t1/2后,体内97%.的药物被消除
E.血浆药物浓度降低一半所需时间
A.药物的消除速率与体内药量无关
B.药物的消除速率与体内药量成正比关系
C.药物的消除半衰期与体内药量无关
D.药物的消除半衰期与体内药量有关
E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
以一级动力学消除的药物,经过1/2个半衰期,机体消除25%的药物,体内药物剩余75%。()
关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是()。
A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性
D.Vd小表明药物主要分布在血浆中,Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合
E.实际上是存在的
A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A.口服吸收速度改变
B.药物体内生物转化异常
C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变
E.以上都对
A.药物作用的强弱
B.药物在体内分布的速度
C.药物在体内的消除速度
D.药物在体内被吸收的速度
E.药物在体内被转化的速度