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[判断题]

在人类基因组中点突变最常见，估计人类基因组中的点突变率为0.5‰-10‰，涉及到单碱基突变位置至少有300万个。（)

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更多“在人类基因组中点突变最常见，估计人类基因组中的点突变率为0.…”相关的问题

第1题

在人类基因组范围内，任何单碱基突变是特定核苷酸位置上出现两种或两种以上碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成了单核苷酸多态性。（)

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第2题

尿嘧啶-DNA糖基化酶作用于突变碱基的方式是（）

A.切断突变碱基和糖基之间的连接

B.在突变碱基位点附近形成切口

C.清理残留的糖和磷酸骨架

D.以突变碱基为模板合成新的DNA链

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第3题

关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是

A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变

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第4题

在突变点后所有密码子发生移位的突变为()

A、移码突变

B、动态突变

C、片段突变

D、转换

E、颠换

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第5题

线粒体遗传（)。

A.父亲的线粒体基因突变一般不会遗传给下一代

B.突变率较高

C.点突变一旦发生即导致功能异常

D.遗传密码与通用遗传密码完全一致

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第6题

一种突变细菌从群落形态学(即表型)不能与其野生型相区别，这一突变可能是( )。

A.一个点突变

B. 一个无义突变或错义突变

C. 密码子第三个碱基的替换

D. A和B

E. A和C

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第7题

人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是（）

A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组

B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险

C.发现人类基因组个体差异

D.发现人类基因组集合体差异

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第8题

人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数干名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是（）

A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组

B.今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险

C.发现人类基因组个体差异

D.发现人类基因组集合体差异

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第9题

碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于（)。

A.同义突变

B.无义突变

C.错义突变

D.终止密码突变

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