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[主观题]

在药品收货、验收和入库过程中,负责在《仓库购销存系统》中输入药品生产批号的是()。

在药品收货、验收和入库过程中,负责在《仓库购销存系统》中输入药品生产批号的是()。

A、送货员

B、收货员

C、验收员

D、保管员

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第1题
在药品入库过程中,保管员完成入库后登录《仓库购销存管理系统》,输入的信息是()。

A、输入入库数量

B、输入存储货位

C、输入产品批号

D、没有输入,与纸质信息核对后,审核保存。

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第2题
在《仓库购销存管理系统》录入新品时,“单位”一栏是指()。

A、药品使用中的剂量单位

B、在本系统中的计价单位

C、销售中的最小包装

D、供货单位

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第3题
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()。

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

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第4题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()。

A、生产记录

B、购销记录

C、入库记录

D、进货记录

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第5题
批发企业在进行麻醉药品验收时,操作错误的是()。

A、接货后直接放入麻醉药品库,在该库内查验

B、验收时应使用专用的验收工具,验收后及时上传电子监管码

C、每种药品必须实行双人验收

D、在普通药品验收台进行,但应最先查验,随即入库

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第6题
下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、医疗用毒性药品不能随意销
下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是

A、医疗用毒性药品就是毒品

B、医疗用毒性药品不能随意销毁

C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库

D、医疗用毒性药品可以随意买卖

E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

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第7题
在仓库对维生素C注射液进行检查,发现在其内包装玻璃安瓶上没有标注药品的适应症,这种药品怎样处理()。

A、属于合格药品,无需处理

B、不合格药品

C、需要重新验收

D、退货处理

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第8题
在矿山,负责验收、保管、发放、统计爆破器材,并保完备记录的是()。

A、保管员

B、爆破员

C、安全员

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第9题
药品经营企业质量验收中有权拒收()。

A.无生产批号的产品

B.无出厂合格证或化验报告的产品

C.无注册商标的药品

D.未经有关部门批准生产的药品品种

E.包装不符合规定要求

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