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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时

间规定为

A.1日内

B.2日内

C.7日内

D.10日内

E.30日内

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第1题

区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的,企业应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

A、半日

B、1日

C、2日

D、3日

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第2题

数字人事系统中，工作自评应在季度终了后的()进行。

A3日内

B5日内

C7日内

D10日内

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第3题

新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日

起

A.15日内

B.30日内

C.60日内

D.90日内

E.120日内

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第4题

对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在()组织鉴定。

A.三日内

B.五日内

c.十日内

D.十五日内

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第5题

新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内，申请《药品经营质量管理规范》认证（

新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内，申请《药品经营质量管理规范》认证()

A．5日内

B．7日内

C．15日内

D．30日

E．6个月

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第6题

对有证据证明可能危害人体健康的药品。药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施．并依法做出行政处

理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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第7题

对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在()组织鉴定。

A、三日内

B、五日内

C、十日内

D、十五日内

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第8题

药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是()

A.72小时内

B.24小时内

C.7日内

D.48小时内

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第9题

上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并做到()。

A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况

B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)

C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用

D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

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