利多卡因在体内过程的特点是
A.口服吸收好,但首关消除明显
B.常用静脉注射给药
C.消除半衰期为100min
D.心肌中药物浓度较血浆高
E.可透过胎盘屏障致畸
A.口服吸收好,但首关消除明显
B.常用静脉注射给药
C.消除半衰期为100min
D.心肌中药物浓度较血浆高
E.可透过胎盘屏障致畸
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除
A.口服
B.肌内注射
C.吸人给药
D.舌下含化
E.静脉注射
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除强的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药